曹爽，男，副教授，硕士生导师。

中共党员，1986年生，湖北宜昌人，汉族。

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自我陈述

曹爽博士的研究领域主要为抗肿瘤和抗流感病毒领域的新药开发，通过计算机辅助药物设计技术筛选具有高活性的小分子化合物，并突破专利。其长期专注的从事药物化学研究，发现了多个具有高活性的激酶抑制剂分子，发表相关SCI论文10余篇。同时，对药物专利保护策略有较深入的研究，撰写药物专利近20项。

曹爽博士参与了替加环素、硫酸氨基葡萄糖等多个仿制药品种的注册申报过程，对仿制药的开发及注册申报具有丰富的经验，现任多家医药公司的药物注册顾问。

教育背景

2011.9-2014.6沈阳药科大学 药物化学博士

2008.9-2011.6我校 生物化工硕士

2004.9-2008.6我校 制药工程学士

工作履历

2016.8至今 我校 金沙检测线路js95

2014.9-2016.7军事医学科学院 药物化学博士后

研究领域

新药的设计与合成

仿制药的工艺研究与注册申报

计算机辅助药物设计技术在药物开发中的应用

抗肿瘤药物的开发

抗病毒药物的开发

药物晶型的开发

药物专利保护策略研究

基金项目

1.国家自然科学基金青年科学基金项目，81502906，抗肿瘤干细胞药物研究——选择性mTOR抑制剂的设计、合成与筛选，2016.01-2018.12，21.2万元，已结题，主持。

2.国家自然科学基金面上项目，81473139，以HSP70为靶的新型抗耐药肿瘤先导物的研究，2016.01-2018.12，70万元，已结题，参加。

3.中国博士后科学基金面上项目，2015M572756，ATP竞争性mTOR抑制剂的设计、合成 与筛选，2015.05-2016.07，5万元，已结题，主持。

学术成果（论文/专利）

[1] Cao S, GLUT1 biological function andinhibition: research advances, Future Med Chem, 2021.

[2] Cao S*, Molecular Docking and VirtualScreening of an Influenza Virus Inhibitor That Disrupts Protein–ProteinInteractions, Viruses, 2021, 13: 2229-2021.

[3] Cao S*, Virtual Screening andOptimization of Novel mTORInhibitors for Radiosensitization of HepatocellularCarcinoma[J]. Drug Design,Development and Therapy, 2020, 14: 1779-1798.

[4] Cao S*,Novel mTOR Inhibitor Enhancesthe Sensitivity of HepatocellularCarcinoma Cells to Molecular TargetingAgents[J]. OncoTargets and Therapy,2020, 13: 7165-7176.

[5] Cao S*, Advancement on ClinicalApplication of mTOR Inhibitorsin Gastrointestinal Cancers，Journal of Biosciencesand Medicines , 2020，8：45-57.

[6] Cao S*, Synthesis and Crystal StructureStudies of Mitomycin CDihydrate，Crystal StructureTheory andApplications , 2020，9：13-21.

[7] Yang M, Cao S, Sun X, et al.,Self-Assembled NaphthalimideConjugated Porphyrin Nanomaterials with D–AStructure for PDT/PTT SynergisticTherapy[J]. Bioconjug Chem, 2020, 31(3):663-672.

[8] Cao S, Cao R, Liu X, et al., Design,Synthesis and BiologicalEvaluation of Novel Benzothiazole Derivatives asSelective PI3KbetaInhibitors[J]. Molecules, 2016, 21(7).

[9] Cao S, Zhou X, Yang Y, et al.,Selective substitution of31/42-OH in rapamycin guided by an in situ IRtechnique[J]. Molecules, 2014,19(6): 7770-84.

[10] Cao S, Zhou XB, Zhang H, et al., Novelcross-link breakerbased on zwitterion structure: synthesis, structure anddruggabilitystudies[J]. Eur J Med Chem, 2013, 68: 89-95.

[11]曹爽*, mTOR抑制剂在女性恶性肿瘤治疗中的应用进展[J].国际药学研究杂志, 2018, 45(6):405-411.    

[12]曹爽，钟武*,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的生物功能及其抑制剂研究进展[J].国际药学研究杂志, 2014, 41(1): 6-20.

[13]曹爽，张珩，陈永收等.一种三唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用，申请号：202010287331. 3。

[14]钟武，李松，曹爽等.新型噻唑衍生物类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途，申请号：PCT/CN2015/080632。

[15]李松，钟武，曹爽等.苯并噻唑类化合物在抗肿瘤方面的用途，申请号：201410128295.8。

[16]李松，钟武，曹爽等.雷帕霉素衍生物制备方法以及其在药学方面的用途，申请号：201410242439.5。

[17]李松，钟武，曹爽等.噻唑内盐类化合物及其治疗蛋白老化相关疾病的用途，申请号201310285490.X。

[18]李松，钟武，曹爽等.丝裂霉素C二水合物晶型及其单晶制备方法，申请号：201305275034.7。